九类孩子应进行血尿代谢筛查
遗传代谢病是因机体正常代谢所必需的某些物质发生遗传缺陷而导致的疾病。其多数于婴幼儿期发病，呈进行性加重，逐渐出现运动功能障碍、智力发育异常、难治性癫痫等症状。由于此类疾病缺乏早期特异性的临床表现，家长容易忽视。对于有以下特征的孩子，建议尽早到医院进行遗传性代谢疾病检查：
1.母亲曾有多次流产、死胎等不良孕史者。
2.言语、智能、运动发育迟缓、停滞、甚至倒退者。
3.五官畸形、存在视力及听力障碍、骨骼发育异常者。
4.难治性癫痫患儿，或抗癫痫药物治疗效果欠佳者。
5.尿液有异常气味者。
6.肝脏功能损害及肝脾肿大者。
7.反复或难以纠正的酸中毒、低血糖者。
8.反复呕吐，进食大量蛋白质后诱发呕吐者。
9. 患有顽固性湿疹、红皮病、脓皮病、牛皮癣样皮肤表现者，脱发、头发或皮肤色素变淡或明显色素沉着者。(陶静整理), http://www.100md.com(关宇光(首都医科大学三博脑科医院神经外科副主任医师))
1.母亲曾有多次流产、死胎等不良孕史者。
2.言语、智能、运动发育迟缓、停滞、甚至倒退者。
3.五官畸形、存在视力及听力障碍、骨骼发育异常者。
4.难治性癫痫患儿，或抗癫痫药物治疗效果欠佳者。
5.尿液有异常气味者。
6.肝脏功能损害及肝脾肿大者。
7.反复或难以纠正的酸中毒、低血糖者。
8.反复呕吐，进食大量蛋白质后诱发呕吐者。
9. 患有顽固性湿疹、红皮病、脓皮病、牛皮癣样皮肤表现者，脱发、头发或皮肤色素变淡或明显色素沉着者。(陶静整理), http://www.100md.com(关宇光(首都医科大学三博脑科医院神经外科副主任医师))